Imagens de microscopia submetidas
"I see skies of blue, and clouds of white, the bright blessed day, the dark sacred night" Legenda: núcleos e micronúcleos de células tumorais senescentes. Marcação: núcleo - azul/verde, DAPI/Picogreen; lâmina nuclear - vermelho, anticorpo anti-lâmina B; DNA dupla fita (micronúcleos), verde, Picogreen. Autor: Daniel de Lima Bellan Triângulo das células musculares. Legenda: Lâmina do músculo plantar de rato Wistar com 18 meses de idade, corado em HE, no aumento de 40x. Autora: Beatriz Borges Matthes Corte histológico de gônada feminina de Oreochromis niloticus. Observamos inúmeros ovócitos, em diferentes estágios de maturação e em diferentes tamanhos. Um grande ovócito maduro vitelogênico é observado no centro da imagem, contendo inúmeros grânulos de vitelo na coloração avermelhada. Os grânulos de vitelo preenchem gradativamente o citoplasma de acordo com o desenvolvimento e acabam encobrindo o núcleo que deixou de ser evidente. Nesta imagem também é possÃvel observar as células foliculares (CF) da camada granulosa, o núcleo (N) e os nucléolos (Nu). Coloração: tricrômico de Masson. Autoras: Ana Paula da Silva e Maritana Mela Prodocimo Colônias tridimensionais de células de melanoma murino B16-F1. Autora: Aliciane de Almeida Roque I'm Still So Blue: Reação histoenzimológica de NADH-TR em corte transversal do músculo estriado esquelético de rato Wistar. Aumento de 400x. Autor: Tom Horlem "Uma pedra no sapato". Leveduras de Paracoccidioides brasiliensis aderidas à s células epiteliais pulmonares A549. Imagem tirada em aumento de 40x. Autor: Tarcisio Navegante de Queiroz Filho Celúlas B16-F10, marcadas com DAPI e analisadas no Microscópio Confocal A1R MP+ Nikon. Autora: Stellee Marcela Petris Biscaia Prolongamentos de células B16-F10, observadas por Microscopia eletrônica de Varredura. As células foram fixadas, desidratadas, submetidas ao ponto critico, metalizadas com ouro e observadas no Microscópio JEOL JSM 6360 – LV SCANNING ELECTRON MICROSCOPE. Autora: Stellee Marcela Petris Biscaia Imunofluorescência de corte transversal de embrião de Gallus gallus no estádio 10HH de desenvolvimento. Em vermelho estão as células da crista neural do tronco em migração marcadas com anticorpo anti-HNK-1 e em azul a marcação nuclear com DAPI. Aumento de 20X. Autora: Sandra Christina Kolodziejski Dupla dinâmica da onicomicose. Micrografia representativa de modelo ex vivo de unha com infecção artificial de isolados de onicomicose, Trichophyton rubrum e Rhinocladiella similis. Autora: Polyana de Souza Costa O Ratinho Pb. Leveduras de P. brasiliensis coradas com Giemsa. Imagem adquirida em aumento de 100x. Autora: OlÃvia Fukuda Efeito de fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em células endoteliais. Células HBMEC foram cultivadas em placas de 24 poços e incubadas com TNF-alfa (10 ng/mL) por 24 horas. Após isso, as células foram fixadas com paraformaldeÃdo 4% e marcadas com DAPI (azul), anticorpo primário anti-ICAM-1 e secundário anti-IgG de camundongo conjugado a Alexa Fluor 488 (verde). As imagens foram obtidas a partir de objetiva de 100x em microscópio de fluorescência. Autor: Luiz Fernando Cardoso Garcia Formação de rosetas em amostras de medula óssea de pacientes infectados com Plasmodium vivax. Autora: Julia Weber Ferraboli Microscopia de fluorescência do fungo dimórfico Sporothrix schenckii ATCC MYA 4820 (7 dias de cultivo a 37ºC, predominância de leveduras) para identificação de polissacarÃdeos expostos na parede celular. A marcação foi realizada com WGA-Alexa Fluor 488 (verde), para identificação de resÃduos de N-acetilglucosamina, e com ConA-Alexa Fluor 594 (vermelho), para identificação de resÃduos de manose. Autora: Julia Marcondes Figueiredo Ensaios de viabilidade celular em hepatócitos de tilápia Foto 1. Ensaios de viabilidade celular em cultivo primário de hepatócitos de tilápia após seis dias em cultivo. A: Células em meio de cultivo, não coradas. B: Ensaio de adesão celular, células coradas com cristal violeta. C: Ensaio do metabolismo do MTT evidenciando os cristais de formazan no interior das células. D: Ensaio da retenção do vermelho neutro, evidenciando o corante internalizado nos lisossomos das células. As imagens foram capturadas em microscópio de luz invertido (Leica Microsystems, Wetzlar, HE, Alemanha; modelo DMIL LED, software operacional Leica Aplication Suite 3.0.0). Autora: Jessica Zablocki da Luz A Dance with Dragons. Macrófagos peritoneais de camundongos C57BL/6 fixados após 24h de exposição ao polissacarÃdeo extraÃdo da goma do abacaxi (ANPT). As células foram marcadas com ActinRed para visualização do citoesqueleto e com DAPI para visualização dos núcleos que tiveram as cores alteradas artificialmente para ciano e magenta, respectivamente. As imagens foram obtidas por microscopia confocal em objetiva de 60x (imersão em H2O), no equipamento A1R MP+ Nikon no Centro de Tecnologias Avançadas em Fluorescência (CTAF) da Universidade Federal do Paraná (UFPR). Autora: Jessica Boschini D'Agostin Malignant melanoma. Organoide derivado paciente com melanoma. Azul: núcleos das células. Verde: células viáveis. Vermelho: células mortas. Imagem obtida em microscópio invertido de fluorescência (EVOS M7000, Thermo Fisher). Autora: Jacqueline Gonçalves dos Santos Nanoverso. Microscopia eletrônica de transmissão de nanobastões de ouro. Imagem obtida no Centro de Microscopia Eletrônica da UFPR. Autora: Jacqueline Gonçalves dos Santos Imagens de epifluorescência de células desprendidas de biofilme fúngico artificialmente formado, a partir de leveduras isoladas da mucosa gástrica de portador de balão intragástrico hiperinsuflado (DAPI). (A) Células desprendidas de biofilme monomicrobiano de Candida albicans apresentando intensa filamentação. (B) Células desprendidas de biofilme monomicrobiano de Candida tropicalis com baixa filamentação e presença predominante de blastoconÃdios. (C) Células desprendidas de biofilme polimicrobiano de Candida albicans e Candida tropicalis com caracterÃsticas semelhantes à s encontradas em C. tropicalis. Autora: Andressa Prado A Chegada a Nova Célula. Leveduras de Paracoccidioides brasiliensis e células epiteliais pulmonares A549. Imagem tirada em aumento de 100x. Autora: Débora Tereza Lucas de Barros Anterior Slide Próximo Slide
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VÃdeos de divulgação cientÃfica submetidos
Autoria : Fernando Rodrigo Doline, Hellen Yukari Ito Beirauti, Tayná Nery Banckes, Yasmin Leal, Katya Naliwaiko.
Autoria : Camila Rickli, Mônica Degraf Cavallin, Lidiane Aparecida Fernandes, Marilia Elias de Almeida, Chaiane Abreu Ferrari, Flavia Dvulathca, Aliciane de Almeida Roque, Tarik Massucci Toledo, Ana Cristina Carneiro, Maria Eduarda Holzer Duda, David Livingstone Alves Figueiredo.
Autoria : Paula Fernanda Petruf Ribeiro
Autoria : Aliciane de Almeida Roque, Ciro Alberto de Oliveira Ribeiro e Francisco Filipak Neto.
PRAZO DE SUBMISSÃO ENCERRADO
Submissão de vÃdeo de divulgação cientÃfica:
1. O vÃdeo deve conter a explicação sobre sua pesquisa ou sobre a área de pesquisa do seu grupo, em linguagem simples, usual e de claro entendimento para a sociedade, podendo ou não conter resultados. 2. O modelo do vÃdeo é livre, podendo conter apenas falas do autor ou mesclá-las com imagens, desenhos, slides… Seja criativo(a)! 3. O vÃdeo deverá ter no máximo 3 minutos de duração, apresentar boa qualidade de áudio e vÃdeo, e resolução mÃnima de 480p. 4. A submissão do vÃdeo está condicionada à leitura e assinatura do termo de autorização de uso e declaração de direitos autorais (Anexo I ).
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Anexo I: Autorização para uso do vÃdeo
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Submissão de imagem de microscopia:
A imagem digital deve estar no formato JPG/JPEG ou PNG, em arquivo de, no máximo, 10 MB (dez megabytes).
Deve possuir barra de escala e legenda.
Poderão ser realizadas composições de uma mesma imagem de microscopia ou montagens com mais de uma imagem de microscopia, desde que não descaracterize a estrutura a ser observada,
As imagens de microscopia eletrônica poderão ser coloridas artificialmente desde que não isso descaracterize o material.
A submissão da imagem está condicionada à leitura e assinatura do termo de cessão dos direitos de uso (Anexo I ).
Consultar o documento “Normas para o concurso de imagens de microscopia ” para mais informações.
Anexo I: Termo para uso da imagem
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